{"id":821,"date":"2024-01-30T10:20:06","date_gmt":"2024-01-30T10:20:06","guid":{"rendered":"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/?p=821"},"modified":"2024-07-03T17:11:45","modified_gmt":"2024-07-03T17:11:45","slug":"sindrome-de-marfan","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/sindrome-de-marfan\/","title":{"rendered":"\u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Marfan y c\u00f3mo puede afectar a tu visi\u00f3n?"},"content":{"rendered":"<p>El <strong>s\u00edndrome de Marfan<\/strong> es una enfermedad que afecta los ojos, el coraz\u00f3n, el esqueleto y los vasos sangu\u00edneos del cuerpo humano, causando que los dedos y extremidades sean inusualmente largos.<\/p>\n<p>La buena noticia es que, con el avance de la tecnolog\u00eda m\u00e9dica, en la actualidad existen muchos tratamientos que aumentan la esperanza y calidad de vida de quienes padecen este s\u00edndrome.<\/p>\n<p>En este art\u00edculo, explicaremos c\u00f3mo afecta este s\u00edndrome a la visi\u00f3n de las personas, cu\u00e1les son sus s\u00edntomas, qu\u00e9 lo causa y cu\u00e1les son los tratamientos que se utilizan hoy en d\u00eda para reducir sus efectos.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_17 counter-hierarchy counter-decimal\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\">INDICE DEL CONTENIDO<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class=\"ez-toc-list ez-toc-list-level-1\"><li class=\"ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2\"><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/sindrome-de-marfan\/#%C2%BFQue-es-el-sindrome-de-Marfan\" title=\"\u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Marfan?\">\u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Marfan?<\/a><\/li><li class=\"ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2\"><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/sindrome-de-marfan\/#%C2%BFComo-afecta-la-vision-este-sindrome\" title=\"\u00bfC\u00f3mo afecta la visi\u00f3n este s\u00edndrome?\">\u00bfC\u00f3mo afecta la visi\u00f3n este s\u00edndrome?<\/a><\/li><li class=\"ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2\"><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/sindrome-de-marfan\/#Sintomas-del-sindrome-de-Marfan-en-ojos\" title=\"S\u00edntomas del s\u00edndrome de Marfan en ojos\">S\u00edntomas del s\u00edndrome de Marfan en ojos<\/a><\/li><li class=\"ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2\"><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/sindrome-de-marfan\/#Causas-del-sindrome-de-Marfan\" title=\"Causas del s\u00edndrome de Marfan\">Causas del s\u00edndrome de Marfan<\/a><ul class=\"ez-toc-list-level-3\"><li class=\"ez-toc-heading-level-3\"><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/sindrome-de-marfan\/#Factores-de-riesgo\" title=\"Factores de riesgo\">Factores de riesgo<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class=\"ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2\"><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/sindrome-de-marfan\/#%C2%BFQuienes-pueden-padecer-el-sindrome-de-Marfan\" title=\"\u00bfQui\u00e9nes pueden padecer el s\u00edndrome de Marfan?\">\u00bfQui\u00e9nes pueden padecer el s\u00edndrome de Marfan?<\/a><\/li><li class=\"ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2\"><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/sindrome-de-marfan\/#%C2%BFComo-se-detecta-el-sindrome-de-Marfan\" title=\"\u00bfC\u00f3mo se detecta el s\u00edndrome de Marfan?\">\u00bfC\u00f3mo se detecta el s\u00edndrome de Marfan?<\/a><\/li><li class=\"ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2\"><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/sindrome-de-marfan\/#Tratamiento-de-sindrome-de-Marfan\" title=\"Tratamiento de s\u00edndrome de Marfan\">Tratamiento de s\u00edndrome de Marfan<\/a><\/li><li class=\"ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2\"><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/sindrome-de-marfan\/#Complicaciones\" title=\"Complicaciones\">Complicaciones<\/a><\/li><li class=\"ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2\"><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/sindrome-de-marfan\/#%C2%BFCuando-deberia-acudir-al-oftalmologo\" title=\"\u00bfCu\u00e1ndo deber\u00eda acudir al oftalm\u00f3logo?\">\u00bfCu\u00e1ndo deber\u00eda acudir al oftalm\u00f3logo?<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%C2%BFQue-es-el-sindrome-de-Marfan\"><\/span>\u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Marfan?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Marfan es una enfermedad gen\u00e9tica que se hereda de padres a hijos, y se produce por una mutaci\u00f3n en el <strong>gen FBN1<\/strong>, que afecta el tejido conectivo (fibras que sostienen los \u00f3rganos y las estructuras) del cuerpo humano.<\/p>\n<p>Esto causa que las personas sean m\u00e1s delgadas y altas de lo normal, incluyendo una se\u00f1al visible de dedos, brazos y piernas m\u00e1s largos.<\/p>\n<p>Ahora bien, la clasificaci\u00f3n del s\u00edndrome de Marfan se da en dos tipos:<\/p>\n<ul>\n<li>El <strong>tipo cl\u00e1sico<\/strong> es el m\u00e1s com\u00fan y se manifiesta en la infancia o en la adolescencia, aunque puede variar mucho de una persona a otra.<\/li>\n<li>Por su parte, el <strong>s\u00edndrome de Marfan neonatal<\/strong> es m\u00e1s raro y m\u00e1s grave, y se presenta desde el nacimiento o en los primeros meses de vida.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Por otro lado, estudios revelan que el s\u00edndrome de Marfan afecta a unas 2 o 3 personas de cada 10 000 en el mundo, sin distinci\u00f3n de sexo, raza o etnia.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%C2%BFComo-afecta-la-vision-este-sindrome\"><\/span>\u00bfC\u00f3mo afecta la visi\u00f3n este s\u00edndrome?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Una de las caracter\u00edsticas del s\u00edndrome de Marfan es que puede afectar a la visi\u00f3n de varias formas, ya que el tejido conectivo est\u00e1 presente en muchas partes del ojo, como <a href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/cornea-funcion-y-patologias-comunes\/\">la c\u00f3rnea<\/a>, el cristalino, la esclera, el iris, el cuerpo ciliar, la retina y el nervio \u00f3ptico.<\/p>\n<p>Los problemas visuales m\u00e1s frecuentes que se asocian a este s\u00edndrome son:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Miop\u00eda:<\/strong> es la dificultad para ver de lejos, causada por un alargamiento del globo ocular o por una curvatura excesiva de la c\u00f3rnea o del cristalino.<\/li>\n<li><strong>Astigmatismo:<\/strong> se conoce como una distorsi\u00f3n de la visi\u00f3n debido a una irregularidad en la forma de la c\u00f3rnea o del cristalino, haciendo que se vean borrosos los objetos cercanos y lejanos, y que se confundan las l\u00edneas horizontales, verticales y oblicuas.<\/li>\n<li><strong>Subluxaci\u00f3n o luxaci\u00f3n del cristalino:<\/strong> desplazamiento parcial o total del cristalino.<\/li>\n<li><strong>Ectasia corneal:<\/strong> es el adelgazamiento y abombamiento de la c\u00f3rnea, que altera la curvatura y el grosor de la c\u00f3rnea, produciendo as\u00ed una visi\u00f3n distorsionada, borrosa y con halos.<\/li>\n<li><strong><a href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/desprendimiento-de-retina\/\">Desprendimiento de retina<\/a>:<\/strong> es la separaci\u00f3n de la retina, que es la capa de tejido sensible a la luz que recubre el fondo del ojo, del resto de las capas que la sostienen.<\/li>\n<li><strong><a href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/glaucoma-sintomas-frecuentes\/\">Glaucoma<\/a>:<\/strong> se caracteriza por ser una enfermedad ocular silenciosa que se da por el aumento de la presi\u00f3n intraocular, que puede da\u00f1ar el nervio \u00f3ptico y causar p\u00e9rdida de visi\u00f3n o ceguera.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Sintomas-del-sindrome-de-Marfan-en-ojos\"><\/span>S\u00edntomas del s\u00edndrome de Marfan en ojos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los s\u00edntomas del s\u00edndrome de Marfan por cromosoma afectado son:<\/p>\n<ul>\n<li>Dificultad para ver objetos o personas de lejos o de cerca.<\/li>\n<li>Visi\u00f3n borrosa o distorsionada.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/diplopia-o-vision-doble\/\">Visi\u00f3n doble<\/a> o m\u00faltiple.<\/li>\n<li>Destellos o halos alrededor de las luces.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/moscas-volantes\/\">Moscas volantes<\/a>.<\/li>\n<li>P\u00e9rdida de campo visual o de visi\u00f3n central.<\/li>\n<li>Dolor, enrojecimiento o lagrimeo en los ojos.<\/li>\n<li>Sensibilidad a la luz o al contraste.<\/li>\n<li>Cambios frecuentes en la f\u00f3rmula o graduaci\u00f3n de las gafas o lentes de contacto.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Causas-del-sindrome-de-Marfan\"><\/span>Causas del s\u00edndrome de Marfan<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Ahora bien, \u00bfqu\u00e9 causa el s\u00edndrome de Marfan en ni\u00f1os y adultos?<\/p>\n<p><strong>La causa del s\u00edndrome de Marfan es una mutaci\u00f3n inadecuada en el gen FBN1<\/strong>, que se encuentra en el cromosoma 15 y que codifica una prote\u00edna llamada fibrilina-1.<\/p>\n<p>Esta prote\u00edna forma parte del tejido conectivo, que es el que da forma, resistencia y elasticidad a las diferentes partes del cuerpo.<\/p>\n<p>Cuando el gen FBN1 est\u00e1 alterado, la fibrilina-1 no se produce de manera correcta o no funciona bien, haciendo que el tejido conectivo sea m\u00e1s d\u00e9bil y m\u00e1s flexible de lo normal. Esto afecta a la estructura y al funcionamiento de varios \u00f3rganos y sistemas, especialmente el esquel\u00e9tico, el cardiovascular y el ocular.<\/p>\n<p>La mutaci\u00f3n en el gen FBN1 puede ser heredada o espont\u00e1nea.<\/p>\n<p>Si es heredada, significa que uno de los padres tiene el s\u00edndrome de Marfan y se lo ha transmitido a su hijo. En este caso, la probabilidad de que el hijo tenga el s\u00edndrome de Marfan es del 50%.<\/p>\n<p>Pero, si es espont\u00e1nea, el gen FBN1 se ha alterado por casualidad en el \u00f3vulo o en el espermatozoide, o en las primeras etapas del desarrollo embrionario.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Factores-de-riesgo\"><\/span>Factores de riesgo<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>El caso cl\u00ednico del s\u00edndrome de Marfan revela que los factores de riesgo de esta enfermedad son:<\/p>\n<ul>\n<li>Tener antecedentes familiares de la enfermedad. Si uno de los padres tiene este s\u00edndrome, es posible que lo transmita al hijo.<\/li>\n<li>Afecta a hombres y mujeres de cualquier edad y etnia.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%C2%BFQuienes-pueden-padecer-el-sindrome-de-Marfan\"><\/span>\u00bfQui\u00e9nes pueden padecer el s\u00edndrome de Marfan?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Marfan puede afectar a cualquier persona. Suele manifestarse en la infancia o en la adolescencia, aunque puede variar mucho de una persona a otra.<\/p>\n<p>Algunas personas tienen s\u00edntomas leves y pueden llevar una vida normal, mientras que otras tienen s\u00edntomas graves y necesitan tratamiento m\u00e9dico y quir\u00fargico.<\/p>\n<p>Cabe destacar que esta <strong>no es una enfermedad contagiosa ni se puede adquirir por contacto con otras personas que la tengan<\/strong>.<\/p>\n<p>Tampoco es una enfermedad degenerativa, es decir, <strong>no empeora con el tiempo<\/strong>.<\/p>\n<p>Sin embargo, puede tener complicaciones que afecten la calidad de vida y la esperanza de vida de las personas que la padecen.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%C2%BFComo-se-detecta-el-sindrome-de-Marfan\"><\/span>\u00bfC\u00f3mo se detecta el s\u00edndrome de Marfan?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico del s\u00edndrome de Marfan se basa en <strong>una evaluaci\u00f3n cl\u00ednica, examen f\u00edsico, historial familiar y pruebas complementarias.<\/strong><\/p>\n<p>No hay una prueba \u00fanica que pueda confirmar o descartar el s\u00edndrome de Marfan, sino que se tiene que hacer una valoraci\u00f3n global de los signos y s\u00edntomas que presenta la persona.<\/p>\n<p>Los criterios diagn\u00f3sticos m\u00e1s utilizados son los de Ghent, que establecen una serie de caracter\u00edsticas que se deben cumplir en diferentes \u00e1reas del cuerpo, como el esquel\u00e9tico, cardiovascular, ocular, pulmonar, cut\u00e1neo y dural.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, se tiene en cuenta el <strong>resultado del an\u00e1lisis gen\u00e9tico<\/strong>, que puede identificar la mutaci\u00f3n en el gen FBN1.<\/p>\n<p>Por otro lado, se puede aplicar un examen de <strong>ecocardiograf\u00eda<\/strong> para detectar la afecci\u00f3n.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tratamiento-de-sindrome-de-Marfan\"><\/span>Tratamiento de s\u00edndrome de Marfan<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del s\u00edndrome de Marfan por gen\u00e9tica tiene como objetivo aliviar los s\u00edntomas, prevenir o retrasar las complicaciones y mejorar la calidad de vida de las personas que lo padecen.<\/p>\n<p>No hay una cura definitiva para esta enfermedad, pero se puede controlar con un seguimiento m\u00e9dico adecuado y con una serie de medidas terap\u00e9uticas, entre las que destacan:<\/p>\n<ul>\n<li>Medicamentos.<\/li>\n<li>Cirug\u00eda.<\/li>\n<li>Lentes.<\/li>\n<li>Fisioterapia.<\/li>\n<li>Psicoterapia.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Complicaciones\"><\/span>Complicaciones<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Marfan puede tener las siguientes complicaciones:<\/p>\n<ul>\n<li>Aneurisma a\u00f3rtico, que es la dilataci\u00f3n anormal de la aorta, la arteria principal que lleva la sangre desde el coraz\u00f3n al resto del cuerpo.<\/li>\n<li>Insuficiencia card\u00edaca.<\/li>\n<li>Endocarditis o infecci\u00f3n de las v\u00e1lvulas o del revestimiento interno del coraz\u00f3n.<\/li>\n<li>Neumot\u00f3rax, que no es m\u00e1s que la entrada de aire en el espacio que hay entre el pulm\u00f3n y la pared tor\u00e1cica, lo que hace que el pulm\u00f3n se colapse.<\/li>\n<li>Apnea del sue\u00f1o.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/oftalmosalud.pe\/blog\/cataratas-en-los-ojos-tipos-diagnostico-y-tratamiento\/\">Cataratas<\/a>.<\/li>\n<li>Ceguera total o parcial de la visi\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%C2%BFCuando-deberia-acudir-al-oftalmologo\"><\/span>\u00bfCu\u00e1ndo deber\u00eda acudir al oftalm\u00f3logo?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Si tienes uno o varios de los s\u00edntomas descritos en este art\u00edculo, debes acudir de inmediato a tu oftalm\u00f3logo de cabecera.<\/p>\n<p>El especialista podr\u00e1 ayudarte a controlar la enfermedad y tener una mejor calidad de vida. As\u00ed que, <strong><a href=\"https:\/\/vemosporti.oftalmosalud.pe\/\">solicita una consulta oftalmol\u00f3gica<\/a> ahora mismo en Cl\u00ednica de Ojos OftalmoSalud para evaluar tu caso.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome de Marfan es una enfermedad que afecta los ojos, el coraz\u00f3n, el esqueleto y los vasos sangu\u00edneos del cuerpo humano, causando que los dedos y extremidades sean inusualmente largos. 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